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美国Chrysalis公司先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局孤儿药资格认定

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-08-27 16:17  浏览次数:0
摘 要:  近日,据外媒报道,美国生物制药公司Chrysalis BioTherapeutics(Chrysalis)宣布,其先导化合物TP508获FDA和欧洲药品管理局
  近日,据外媒报道,美国生物制药(http://www.almdeals.com/)公司(http://www.almdeals.com/company/)Chrysalis BioTherapeutics(Chrysalis)宣布,其先导化合物TP508获FDA(http://www.almdeals.com/article/11/)和欧洲药品(http://www.almdeals.com/)管理局(EMA)孤儿药资格认定,用于治疗急性辐射综合症(ARS)。

  关于TP508
 
  TP508是一种基于再生医学开发的天然凝血酶多肽类药物(http://www.almdeals.com/),可减轻癌症放疗对机体的影响。

TP508物具有抗炎和抗细胞凋亡作用,可保护组织细胞,并刺激多种组织进行自我修复。人体组织修复临床试验(http://www.almdeals.com/sell/24/)证明,TP508具有安全性和有效性。
 
  TP508最初用于治疗皮肤和肌肉骨骼损伤。

早期人体临床试验证明,TP508药物对促进糖尿病足溃疡愈合特别有效,并且能够应对大规模伤亡和严重烧伤患者。
 
 
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